DePuy-Rückruf ASR-Hüftprothesen
Auch in der Schweiz wurde die ASR-Prothese von DePuy auffällig. Swissmedic ist für die Kontorlle zuständig. Doch auch hier werden Patienten nicht informiert.
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22 Suchergebnisse für: ASR-Hüftprothese von DePu
DePuy muss 1 Mrd. Dollar zahlen!
Wegen fehlerhafter Hüftprothesen muss DePuy1 Milliarde US Dollar zahlen. Die ASR Prothese, baugleich mit der Durom-Metasul-LDH-Hüftprothese ist fehlerhaft.
DePuy-Firmenvertreter als Operateur?
Für die zuständige Behörde im Saarland scheint normal, dass die ersten OPs mit der ASR Prothesen und ein Vertreter von DePuy dabei ist.
Klage gegen DePuy Geschäftsführer
Trotz hoher Versagensrate der ASR-Hüftprothese wurde sie weiter in Patienten implantiert. Die DePuy-Manager wollten auf Kosten der Patienten Gewinne machen.
Rückruf des ASR Hüftsystems von DePuy
Fehlerhafte ASR Hüftprothesen der Firma DePuy werden in Europa seit August 2010 zurückgerufen. Die Durom-SHG hat erste Informationen für Betroffene mit einer ASR-Hüftprothese von DePuy zusammengestellt. DePuy Warnmeldung BfArM: DePuy Rückruf ASR Prothese Mehr Informationen Chatroom DePuy Patienten
HR Fernsehen über DePuy ASR Prothesen
Die Sendung „DeFacto“ Berichtet, dass die ASR-Prothese von DePuy giftigen Metallabrieb mit gravierenden Gesundheitsschäden bei Betroffenen verursacht.
Info für DePuy Patienten
Immer mehr Patienten mit einer ASR-Hüftprothese der Firma DePuy melden sich bei der Durom-SHG. Deshalb unterstützen wir nun auch diese Patienten.
Der Hüftskandal mit DePuy und Durom Hüftprothesen weitet sich aus
Immer größere Kreise zieht der Skandal um schadhafte Hüftprothesen der Firmen Zimmer und DePuy. Im Spiegel 16/2011 wird von 5.500 DePuy Patienten gesprochen, die allein in Deutschland wegen ihrer Hüftprothese unter erhöhtem Metallabrieb leiden. ALleine in Freiburg wurden über 900 Patienten eine der Durom-Metasul-LDH-Hüftprothesen der Firma Zimmer Biomet implantiert. Nach Aussage von Dr. Rütschi, Chefarzt […]
Rückruf der ASR™ Prothese von DePuy
2010 wurde die ASR-Hüftprothese von DePuy vom Hersteller offiziell zurück gerufen. Doch bereits 2007 wussten die Verantwortlichen von der Fehlerhaftigkeit.
Die Arroganz der Ärzte
Trotz Hinweisen von Betroffenen ignorieren Ärzte die Folgen von Metallabrieb. Dabei ist ihr Wissen oft erschreckend lückenhaft.