Deutsches Endoprothesenregister
Endoprothesenregister in skandinavischen Ländern haben sich bewährt, weil alle Informationen von Ärzten, Krankenhäusern und Herstellern gemeldet werden müssen.
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Endoprothesenregister in skandinavischen Ländern haben sich bewährt, weil alle Informationen von Ärzten, Krankenhäusern und Herstellern gemeldet werden müssen.
Zur Diskussion: Deutschland braucht endlich ein nationales Endoprothesenregister…..mehr Deutsches Institut für Medizinische Information und Dokumentation… mehr In Deutschland werden jährlich Hunderttausende Herzschrittmacher, künstliche Gelenke und andere Medizinprodukte implantiert….mehr Aktuelle Informationen: Forum Deutsches Endoprothesenregister Bereits bestehende Zentrale Endoprothesenregister weltweit: Europa: European Arthroplasty Register Schweden: the Swedish Hip Arthroplasty Register Das Ziel des zentralen Endoprthesenregisters in Schweden […]
Jahrzehnte lang angekündigt Das Implantatregistergesetz (IRegG) trat zum 1. Januar 2020 in Kraft. Nach jahrzehnte langem Zögern, Vertrösten und Aussitzen des Themas wurde die Ampel nun aktiv und hat Nägel mit Köpfen gemacht. Ob jedoch tatsächlich Nägel auch eingeschlagen werden, muss sich erst noch zeigen. EPRD – Das Deutsche Prothesenregister Als Reaktion auf den Skandal […]
Das EPRD wird als Fortschritt für mehr Patientensicherheit verkauft. In Wirklichkeit ist es jedoch eine Mogelpackung ohne Mehrwert für Patienten.
Prof. Volker Ewerbeck fordert ein unabhängiges Prothesenregister und mehr Sicherheit bei der Zulassung von Medizinprodukten.
Das EPRD gilt als Mogelpackung, die kein Mehr an Sicherheit bringt. DGOOC und DGOU sind Teil des EPORD-Systems Auf ihre Hilfe kann man nicht hoffen.
Mit dem neuen Implantatregister soll mehr Patientensicherheit kommen. Es soll unabhängig und verpflichtend sein. Doch was daraus wird bleibt abzuwarten.
Der Deutsche Bundestag hat am 26. September 2019 in 2./3. Lesung das „Gesetz zur Errichtung eines Implantateregisters Deutschland … (EIRD) beschlossen.“
Das EPRD ist eine Mogelpackung. Daten werden freiwillig von einigen wenigen Stellen geliefert. Zugriff auf die Erkenntnisse haben Patienten nicht.