GKV fordert unabhängige Kontrollen
Die Krankenkassen fordern schärfere Kontrollen bei der ZulassungBestehende von Medizinprodukten. Vorschriften werden ignoriert, da keine Kontrolle stattfindet.
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Die Krankenkassen fordern schärfere Kontrollen bei der ZulassungBestehende von Medizinprodukten. Vorschriften werden ignoriert, da keine Kontrolle stattfindet.
Nach neuen Recherchen der Durom-SHG wusste Zimmer Biomet bereits lange vor Markteinführung der fehlerhaften Durom-Prothese von der Gefährlichkeit des Produkts.
Bei der Durom-Hüftprothese kommt es zu giftigem Metallabrieb. Um den Abrieb aus dem Körper zu bekommen, kann eine Ausleitungstherapie (Celattherapie) helfen.
Die britische Anwaltskanzlei Leigh Day unterstützt Betroffene bei Themen wie Menschenrechte, Umweltrecht sowie medizinische Behandlungsfehler und fehlerhafte Medizinprodukte. Die Kanzlei vertritt ausschließlich die Klägerseite.
Die Medical Device Regulation der EU soll mehr Sicherheit bringen. Doch diese Erwartung werfüllt sie nicht.
Selbst Hochrisiko-Medizinprodukte werden ohne ausreichende Sicherheitsprüfung in Patienten implantiert. Der Durom-Verein fordert schärfere Kontrollen.
Neue Räumlichkeiten und ein anderer Wochentag mit früherer Uhrzeit wurden für die ordentliche Mitgliederversammlung 2026 vom Vorstand erprobt. Das Konzept klappte im Prinzip, doch die Rückmeldungen legen nahe, dass man eher wieder zur gewohnten Zeit an einem Dienstag gegen 17:00 Uhr und wenn möglich im Gasthaus Schützen zurückkehren sollte. Gleichwohl war es eine erfolgreiche Versammlung […]
Problematische Medizinprodukte sind das Ergebnis systematischer Unzulänglichkeiten bei der Zulassung und Kontrolle. Mangelhaft kontrollierte Zulassungen führen zu hohen Fehlerquoten. Fehlerhafte Medizinprodukte führen zu teuren Nachbehandlungen auf Kosten der Versichertenund zu gesundheitlichen Schäden bei den Betroffenen. Und oft werden Bemühungen für mehr Patientensicherheit durch wirtschaftliche Interessen der Hersteller und Ärzte ausgehebelt.
Können Hersteller von fehlerhaften Hüftprothesen wegen gefährlicher Körperverletzung angeklagt werden? Darüber berichtet die Neue Westfälische Zeitung.
Oft winken „Benannten Stellen“ selbst Hochrisiko-Medizinprodukte ohne Prüfung durch. Die Folge: fehlerhafte Implantate landen im OP-Saal statt im Test-Labor.
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