Mehr Patientenschutz gefordert!
Weiterhin keine Kontrollen bei Medizinprodukten! Fehlerhafte Medizinprodukte können auch mit der neuen MDR weiter in Patienten implantiert werden.
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Weiterhin keine Kontrollen bei Medizinprodukten! Fehlerhafte Medizinprodukte können auch mit der neuen MDR weiter in Patienten implantiert werden.
Bei (noch) nicht allgemein anerkannten medizinischen Behandlungsmethoden sind erhöhte Anforderungen an die Risikoaufklärung durch den Arzt zu stellen.
Gutachter erstellen oft tendenziöse Gutachten zu Ungunsten der Patienten. Gerichte schenken selbst sachlich falschen Gutachten Glauben.
Zur Abklärung der Möglichkeiten einer Klage in den USA war RA Thier aus den USA angereist. Er informierte die Anwesenden über Chancen und Risiken.
Stand 2021 wurde Zimmer in allen LG/OLG Freiburg Verfahren verurteilt. Doch Zimmer weigert sich, die Fehlerhaftigkeit der Durom-Prothese anzuerkennen.
Überwachung der Zulassung von Medizinprodukten durch unabhängige Stellen dringend geboten. Patient darf nicht als Versuchskaninchen missbraucht werden.
Arztfehler oder fehlerhafte Prothese? Vor einer Klage muss diese Frage geklärt werden.
Geprüft werden Medizinprodukte von Benannten Stellen. Deren Prüfung bringt keine Sicherheit, weil die Prüfer vom Hersteller beauftragt und bezahlt werden.
Horror-Bandscheibenimplantat M 6 von Spinal Kinetics. Ärzte berichten von schweren neurologischen Risiken beim Bandscheibenimplantat M 6 von Spinal Kinetics.
Plastikbandscheibenprothesen wie die M6 (Spinal Kinetics) und Cadisc-L (Ranier Technology) werden auf den Markt gebracht und dann im Patienten getestet .