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Bekommen Patienten Medikamente verschrieben, können sie davon ausgehen, dass diese von einer staatlichen, sprich von wirtschaftlichen Eigeninteressen unabhängigen Stelle, intensiv geprüft und in klinischen Studien erprobt wurde. Die Gefahr, dass gesundheitsschädigende oder gar gefährliche Medikamente wie Contergan auf den Markt und zum Verbraucher kommen, ist im Gegensatz zu Medizinprodukten gering. Warum die Kontrollen bei Medizinprodukten […]
Gebrochene Hüftgelenke, fehlerhafte Brustimplantate, verstopfte Hirndruckventile, Herzschrittmacher mit Aussetzern sind Beispiele für fehlerhafte Medizinprodukte. Grund für die Häufung fehlerhafter Medizinprodukte in Europa und Deutschland sind fehlende Kontrollen. Denn das System der sogenannten „Benannten Stellen“ verhindert, dass unabhängige Prüfer die Produkte auf Ungefährlichkeit für Patienten untersuchen. Somit kommen Hüftprothesen und andere Hochrisikoprodukte auf den Markt und […]
„Monitor“ kritisierte am 29.3.2012 am Beispiel der Durom-Hüftprothese fehlende Kontrollen bei Medizinprodukten. Scharf kritisiert wurde das RP Freiburg.
Auch in der Schweiz wurde die ASR-Prothese von DePuy auffällig. Swissmedic ist für die Kontorlle zuständig. Doch auch hier werden Patienten nicht informiert.
In Deutschland werden jährlich etwa 200.000 Hüftgelenke implantiert. Ein für Hersteller lukratives Geschäft. Doch oft wird an der Patientensicherheit gespart.
Arzt und Hersteller arbeiten eng zusammen. Doch die wechelseitigen Abhängigkeiten bleiben intransparent. Die Interessen der Patienten bleiben dabei außen vor.
01.04.2010 Kundeninformation Zimmer GmbH 19.03.2010 Presseinfo des Loretto-Krankenhauses zu den Testergebnissen 01.03.2010 Pressekonferenz des Loretto-Krankenhauses Feb. 2010 Zusammenstellung erster Erfahrungen und Erkenntnisse mit DUROM-Metasul-LDH Implantate, implantiert im Zeitraum Dez. 2003 – 2008 Kontrollen für betroffene Patienten: alle 3 – 12 Monate Revisions-OPs bis Ende April 2010:ca. 140 bei 5 Revisionen pro Woche bisherige Analysen des Blutes […]