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43 Suchergebnisse für: BfArM

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Zimmer Rückrufaktionen 2007 und 2008

In einer Kundeninformation vom 14. März 2007 weist die Firma Zimmer darauf hin, dass „die Inhalt von zwei Losen der DUROM Produktelinie vermischt wurden.“ Als Konsequenz weist Zimmer darauf hin, dass „wenn der Arzt diese Passungenauigkeit nicht bemerkt, … die Funktionalität der Implantate beeinträchtigt“ ist. 2007_03_14_Rückrufaktion Firma Zimmer 2008 07 09 Rückrufaktion wegen falsch gekennzeichneter Prothesenköpfen

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Hüft-TEP-Operation

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Auf dieser Seite finden Sie aktuelle Informationen und Aktualisierungen aus dem Bereich Medizinprodukte….mehr Schweizerisches Heilmittelinstitut Wir sind die Schweizerische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel. Wir erfüllen unseren gesetzlichen Auftrag und arbeiten national und international mit Partnerbehörden zusammen….mehr U.S. Food and Drug Administration (FDA) This section includes the most significant […]