BfArM und FDA
BfArM für Deutschland und die FDA für die USA sind für die Sicherheit von Medizinprodukten zuständig. Doch das BfArM ist ein zahnloser Tiger ohne Macht.
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BfArM für Deutschland und die FDA für die USA sind für die Sicherheit von Medizinprodukten zuständig. Doch das BfArM ist ein zahnloser Tiger ohne Macht.
Am 14.10.2010 trafen sich Vertreter des Krankenhauses und der Durom-SHG zu einem Informationsaustausch. Die Ergebnisse gibt es auf durom-hueftprpobleme.de.
Wichtig für Patienten, die unter einem fehlerhaften Medizinprodukt leiden, ist, sich rechtzeitig juristischen Rat zu holen. Dies sollte ein Fachanwalt für Medizinrecht sein, der sich vor allem für Patienten einsetzt.
Markus Windler untersucht in seiner Promotion Metall-auf-Metall-Großkopfprothesen. Er warnt nachdrücklich vor giftigem Abrieb.
Auf dieser Plattform finden Patienten mit einer fehlerhaften Durom-Metasul-LDH-Hüftprothese der Firma Zimmer oder einer ASR Hüftprothese von DePuy Informationen und Hinweise. Sie können Erfahrungen austauschen und Fragen stellen. Allein der Durom Prothesentyp der Firma Zimmer wurde in den Jahren 2003 bis 2008 im Loretto Krankenhaus in Freiburg über 1000 Patienten implantiert. DePuy Betroffene gibt es in Deutschland über […]