Deutsches Endoprothesenregister
Endoprothesenregister in skandinavischen Ländern haben sich bewährt, weil alle Informationen von Ärzten, Krankenhäusern und Herstellern gemeldet werden müssen.
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Endoprothesenregister in skandinavischen Ländern haben sich bewährt, weil alle Informationen von Ärzten, Krankenhäusern und Herstellern gemeldet werden müssen.
Neue Prothesen sind schlechter als alte. Das hat ein Forscherteam aus New York herausgefunden. Die Ergebnisse wurden im British Medical Journal veröffentlicht.
Das EPRD ist eine Mogelpackung. Es biete weder verlässliches Datenmaterial noch könnten alle darauf zugreifen. Patienten bietet kein mehr an Sicherheit.
Auch in Österreich wird ein unabhängiges Prothesenregister gefordert. Der Skandal hat die Diskussion auch in Österreich in Gang gebracht.
Gebrochene Hüftgelenke, fehlerhafte Brustimplantate, verstopfte Hirndruckventile, Herzschrittmacher mit Aussetzern sind Beispiele für fehlerhafte Medizinprodukte. Grund für die Häufung fehlerhafter Medizinprodukte in Europa und Deutschland sind fehlende Kontrollen. Denn das System der sogenannten „Benannten Stellen“ verhindert, dass unabhängige Prüfer die Produkte auf Ungefährlichkeit für Patienten untersuchen. Somit kommen Hüftprothesen und andere Hochrisikoprodukte auf den Markt und […]
Die MDR bietet nicht mehr Sicherheit vor fehlerhaften Medizinprodukten. Problem bleiben die Benannten Stellen und ihre Abhängigkeit von den Herstellern.