Fehlerhafte Einbauanleitung
Zimmer hat die Durom-Hüftprothese 2003 mit einer fehlerhaften Einbauanleitung auf den Markt gebracht. Der richtige Einbau der Prothese war deshalb Zufall.
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Zimmer hat die Durom-Hüftprothese 2003 mit einer fehlerhaften Einbauanleitung auf den Markt gebracht. Der richtige Einbau der Prothese war deshalb Zufall.
Weiterhin keine Kontrollen bei Medizinprodukten! Fehlerhafte Medizinprodukte können auch mit der neuen MDR weiter in Patienten implantiert werden.
Schmerzensgeldtabellen sammeln die Beträge, die Gerichte Geschädigten nach einem Unfall zusprechen. Doch fehlerhafte Medizinprodukte sind keine Unfälle.
Oft winken „Benannten Stellen“ selbst Hochrisiko-Medizinprodukte ohne Prüfung durch. Die Folge: fehlerhafte Implantate landen im OP-Saal statt im Test-Labor.
Ärztliche Behandlungsfehler kommen häufiger vor als viele wahr haben wollen. Doch die Dunkelziffer ist hoch. Denn viele Fälle werden nicht gemeldet.
Die gesetzlichen Krankenkassen unterstützen betroffene Patienten, so Dr. Jürgen Malzahn vom AOK Bundesverband in seinem Vortrag bei der Durom-SHG.
Gerichte urteilen willkürlich und ungerecht, wenn es um Schmerzensgeld bei Patienten geht, die ohne eigenes Verschulden von anderen geschädigt wurden.
Medizinprodukte in Deutschland sind nicht sicher. Fehlerhafte Produkte kosten die Krankenkassen jedes Jahr Millionen. Patienten leiden an den Folgen lebenslang.
Medizinprodukte werden vor Markteinführung nicht auf Sicherheit geprüft. Die Benannten Stellen hängen vom Hersteller ab. Unabhängige Prüfungen müssen kommen.
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