Deshalb ist die Durom-Hüftprothese fehlerhaft
Die Durom-Hüftprothese von Zimmer Biomet ist fehlerhaft. Krebserregender Metallabrieb entsteht. Dieser verursacht Metallosen (Knochenkrebs), Gewebe stirbt ab.
Einträge von H. Hauke
Giftiges Chrom und Kobalt im Blut
Bei der Durom-Hüftprothese kommt es zu giftigem Metallabrieb. Um den Abrieb aus dem Körper zu bekommen, kann eine Ausleitungstherapie (Celattherapie) helfen.
M6-C-Prothese: Kanzlei für Betroffene
Die britische Anwaltskanzlei Leigh Day unterstützt Betroffene bei Themen wie Menschenrechte, Umweltrecht sowie medizinische Behandlungsfehler und fehlerhafte Medizinprodukte. Die Kanzlei vertritt ausschließlich die Klägerseite.
Nach DUROM-Skandal: Reicht die MDR?
Die Medical Device Regulation der EU soll mehr Sicherheit bringen. Doch diese Erwartung werfüllt sie nicht.
Metallabrieb verhindert Knochenbildung
MoM Hüftprothesen wie die Durom-Metasul-LDH-Hüftprothese der Firma Zimmer Biomet verursachen giftigen Metallabrieb, der auch den Knochenaufbau beeinträchtigt.
Zimmer: Profit statt Verantwortung?
Schmerzensgeldbeträge zahlen Hersteller aus der Portokasse. Warum also sollten sie Geld in Hand nehmen, um ihre Produkte für Patienten sicherer zu machen?
Wir fordern Konsequenzen!
Die Zulassung von Medizinprodukten ist fehlerhaft, patientenfeindlich und berücksichtigt vorwiegend die Interessen der Hersteller.
Systematische Gefährdung von Patienten
Selbst Hochrisiko-Medizinprodukte werden ohne ausreichende Sicherheitsprüfung in Patienten implantiert. Der Durom-Verein fordert schärfere Kontrollen.
Mitgliederversammlung 2026
Neue Räumlichkeiten und ein anderer Wochentag mit früherer Uhrzeit wurden für die ordentliche Mitgliederversammlung 2026 vom Vorstand erprobt. Das Konzept klappte im Prinzip, doch die Rückmeldungen legen nahe, dass man eher wieder zur gewohnten Zeit an einem Dienstag gegen 17:00 Uhr und wenn möglich im Gasthaus Schützen zurückkehren sollte. Gleichwohl war es eine erfolgreiche Versammlung […]
Problematische Medizinprodukte
Problematische Medizinprodukte sind das Ergebnis systematischer Unzulänglichkeiten bei der Zulassung und Kontrolle. Mangelhaft kontrollierte Zulassungen führen zu hohen Fehlerquoten. Fehlerhafte Medizinprodukte führen zu teuren Nachbehandlungen auf Kosten der Versichertenund zu gesundheitlichen Schäden bei den Betroffenen. Und oft werden Bemühungen für mehr Patientensicherheit durch wirtschaftliche Interessen der Hersteller und Ärzte ausgehebelt.