Chronologie der Übernahmen 1963: Sulzer AG, Winterthur Sulzer steigt in die Medizintechnik ein und beginnt mit der Herstellung orthopädischer Implantate.1988 Sulzer übernimmt Allo Pro AG und Protek AG Sulzer kauft seine beiden bedeutenden Vertriebsgesellschaften für Hüft- und Knieimplantate. Das ist ein wichtiger Schritt zum integrierten Orthopädiekonzern. 1991: Sulzer Medizinaltechnik AG Im Zuge einer Konzernreorganisation wird […]
Eine große Studie vergleicht Roboterchirurgie und herkömmliche Knie-OP. Der Roboter arbeitet präziser, bringt Patienten nach einem Jahr aber keinen erkennbaren Vorteil.
Der Patient muss den Fehler des Medizinprodukts beweisen. Doch Anspruch auf die notwendigen Unterlagen hat er nicht. Ohne diese hat er keine Chance vor Gericht.
Auch nach 20 Jahren melden sich verzweifelte Patienten bei der Durom-SHG. Ihr Gesundheitszustand verschlechtert sich, doch Hilfe zu finden ist schwierig.
Schmerzen, die durch die fehlerhafte Durom-Hüftprothese entstehen, empfinden Menschen unterschiedlich. Was kann man also tun?
Bei fortdauernden Schmerzen, die auch nach einer Re-Operation die Lebensqualität einschränken, kann eine „Multimodale Schmerztherapie“ helfen.
Die Durom-Hüftprothese von Zimmer Biomet ist fehlerhaft. Krebserregender Metallabrieb entsteht. Dieser verursacht Metallosen (Knochenkrebs), Gewebe stirbt ab.
Bei der Durom-Hüftprothese kommt es zu giftigem Metallabrieb. Um den Abrieb aus dem Körper zu bekommen, kann eine Ausleitungstherapie (Celattherapie) helfen.
Die britische Anwaltskanzlei Leigh Day unterstützt Betroffene bei Themen wie Menschenrechte, Umweltrecht sowie medizinische Behandlungsfehler und fehlerhafte Medizinprodukte. Die Kanzlei vertritt ausschließlich die Klägerseite.
Die Medical Device Regulation der EU soll mehr Sicherheit bringen. Doch diese Erwartung werfüllt sie nicht.
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