Stand der Durom-Gerichtsverfahren
Stand 2021 wurde Zimmer in allen LG/OLG Freiburg Verfahren verurteilt. Doch Zimmer weigert sich, die Fehlerhaftigkeit der Durom-Prothese anzuerkennen.
Einträge von H. Hauke
Äquivalenz: Katastrophe für Patienten
Hersteller interpretieren die neue MDR einseitig zu ihrem Gunsten. Mehr Patientensicherheit interessiert sie nicht, wenn damit Mehrkosten verbunden sind.
Unkontrollierte Medizinprodukte
Benannte Stelle vergeben Medizinprodukten die CE-Kennzeichnung. Damit wird es in Europa verkauft. Ob das Produkt sicher ist, interessiert niemanden.
Patienten als Versuchskaninchen?
Werden Patienten als billige Versuchskaninchen nach der Einführung von Medizinprodukten missbraucht? Weil klinische Tests sind teuer und zeitaufwendig sind?
Warnsignale des Körpers
Warnsignale des Körpers nach einer MoM Hüft-TEP sollte man ernst nehmen. Die unabhängige FDA hat nun eine Liste mit typischen Anzeichen veröffentlicht.
Gefährliche Medizinprodukte – Versuchskaninchen Patient
Überwachung der Zulassung von Medizinprodukten durch unabhängige Stellen dringend geboten. Patient darf nicht als Versuchskaninchen missbraucht werden.
Klage gegen Arzt oder Hersteller?
Arztfehler oder fehlerhafte Prothese? Vor einer Klage muss diese Frage geklärt werden.
Geprüft, aber nicht sicher!
Geprüft werden Medizinprodukte von Benannten Stellen. Deren Prüfung bringt keine Sicherheit, weil die Prüfer vom Hersteller beauftragt und bezahlt werden.
MRT Untersuchungen bei Metallprothesen
MRT Untersuchungen bei Metallprothesen, Erwärmung der Prothese durch MRT-Untersuchung