Metallabrieb bei Durom-Patienten
Eine Umfrage unter Betroffenen macht deutlich: Patienten mit einer MoM Hüftprothese leiden wegen ihrer Hüftprothese unter gesundheitlichen Beschwerden.
Einträge von H. Hauke
Herzliche Verabschiedung von Dieter Mayer
Herzlich verabschiedet wurde Dieter Mayer, langjähriger Kassierer der Selbsthilfegruppe Durom-Metasul-LDH-Hüftprothesen e.V. vom Vorsitzenden Hanspeter Hauke im Rahmen eines Vorstandstreffens. „Deine Arbeit war herausragend und verdient aller größten Respekt“, so Hauke in seiner Dankesrede. Seit Beginn der SHG war Dieter Mayer als Kassierer für die Finanzen des Vereins Durom-Metasul-LDH-Hüftprothesen e.V. zuständig. Mit großem Erfolg und perfekter Buchführung sorgte […]
MoM Hüftprothesen mit Großkugelkopf
Bei Metall-auf-Metall-Hüftprothesenmodellen mit einem Großkugelkopf entsteht gesundheitsschädlicher Metallabrieb. Eine Umfrage der Durom-SHG bringt Details.
Medizinproduktehaftung in der Praxis
Jörg Heynemann berichtet über Medizinproduktehaftung in der anwaltlichen Praxis. Patienten haben es schwer, zu ihrem Recht zu kommen.
Urteil vom 24.02.17 verurteilt Zimmer
Lt. LG Urteil weist die Duromprothese einen Konstruktionsfehler auf. Ein
Arztverschulden liegt nicht vor.
Schadensersatz und Schmerzensgeld ist zu zahlen.
CE-Zeichen bietet keine Sicherheit
Hersteller können Benannte Stellen frei wählen. Diese sind wirtschaftlich vom Auftraggeber, dem Hersteller, abhängig. Deshalb certifizieren sie jedes Produkt.
Erste Erkenntnisse zum Versagen der Duromprothese
350 Duromprothesen wurden untersucht. Ursache für die hohe Versagensrate sind Mikrobewegungen zwischen Schaft und Konus, die den giftigen Abrieb verursachen.
Chrom-Kobalt-Prothese: Bluttests zwingend erforderlich
Bei Prothesen aus einer Chrom-Kobalt-Titan Legierung und einem großen Kugelkopf sind Blutuntersuchungen auf Metallabrieb im jährlichen Rhythmus dringend empfohlen. Betroffen sind Patienten mit einer Metall-auf-Metall-Prothese (MoM). Darauf weist die Arbeitsgemeinschaft Endoprothetik in ihrer Stellungnahme vom 09.06.2016 hin.
Sicheres Zulassungsverfahren gefordert
Das Zulassungsverfahren von Medizinprodukten der höchsten Risikoklassen 2 und 3 bietet Patienten keine Sicherheit vor fehlerhaften Produkten.
Patientensicherheit Thema in Berlin
Zu hochrangigen Gesprächen im Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz, dem AOK -Bundesverband sowie bei Anwälten weilte die Durom-SHG in Berlin.